Marcado CE

Sensibilidad: 94.4%

Especificidad: 98%

ISO: 13485

Quien precalificado

Marcado CE

Sensibilidad: 99.7%

Especificidad: 99.8%

Marcado CE

Sensibilidad: 93.10%

Especificidad: 100%

Espécimen Tipo: hisopos nasofaríngeos

CE -Meed

Bfarm Test-ID: AT981 / 21

Especimen: Nasofaríngeo / nasal muestra

Sensitivity (NP): 96.3%

Cecificidad (NP): 100%

Sensitivity (n): 95.5%

Cecificidad (n): 99.6%

﹒Sensibilidad: 95,5%

﹒ Especificidad: 99,6%

﹒Espécimen: espécimen nasal

﹒ ISO13485

método exclusivo

Método de fase sólida

Tasa de precisión: 100%

USO PREVISTO

El kit está diseñado para detectar cualitativamente el antígeno A/B del sistema del grupo sanguíneo ABO y el antígeno D del sistema del grupo sanguíneo Rh en sangre fresca obtenida por punción digital/sangre completa venosa anticoagulada.

La sangre humana contiene una amplia variedad de grupos sanguíneos, de los cuales ABO y RhD son los más comunes. La identificación del grupo sanguíneo es un elemento de prueba crucial antes de la transfusión de sangre clínica y tiene un significado clínico importante. Cuando el antígeno del grupo sanguíneo en la superficie de los glóbulos rojos entra en contacto con el anticuerpo correspondiente, los glóbulos rojos sufrirán una reacción de aglutinación, lo que eventualmente conducirá a la hemólisis de los glóbulos rojos y pondrá en peligro la vida. Como resultado, la identificación correcta de los antígenos sanguíneos ABO y RhD es un requisito previo esencial para garantizar una transfusión de sangre segura y evitar enfermedades relacionadas.