método exclusivo

Método de fase sólida

Tasa de precisión: 100%

USO PREVISTO

El kit está diseñado para detectar cualitativamente el antígeno A/B del sistema del grupo sanguíneo ABO y el antígeno D del sistema del grupo sanguíneo Rh en sangre fresca obtenida por punción digital/sangre completa venosa anticoagulada.

La sangre humana contiene una amplia variedad de grupos sanguíneos, de los cuales ABO y RhD son los más comunes. La identificación del grupo sanguíneo es un elemento de prueba crucial antes de la transfusión de sangre clínica y tiene un significado clínico importante. Cuando el antígeno del grupo sanguíneo en la superficie de los glóbulos rojos entra en contacto con el anticuerpo correspondiente, los glóbulos rojos sufrirán una reacción de aglutinación, lo que eventualmente conducirá a la hemólisis de los glóbulos rojos y pondrá en peligro la vida. Como resultado, la identificación correcta de los antígenos sanguíneos ABO y RhD es un requisito previo esencial para garantizar una transfusión de sangre segura y evitar enfermedades relacionadas.

Quien precalificado

Marcado CE

Sensibilidad: 99.7%

Especificidad: 99.8%

Quien precalificado

Marcado CE

Sensibilidad: 100%

Especificidad: 100%

método exclusivo

Método de fase sólida

Tasa de precisión: 100%

ultrasensible

USO PREVISTO

La prueba rápida AQ+ COVID-19 Ag es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas/nasales recolectadas con hisopos de personas sospechosas de tener COVID-19. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. La prueba es adecuada para su uso bajo la supervisión de un profesional sanitario. Las personas deben tener la capacitación adecuada sobre cómo administrar la prueba correctamente. La supervisión remota de profesionales de la salud se puede utilizar con una gestión clínica adecuada, una vez que se haya completado y verificado la capacitación.

﹒Sensibilidad: 95,5%

﹒ Especificidad: 99,6%

﹒Espécimen: espécimen nasal

﹒ ISO13485

CE -Meed

Bfarm Test-ID: AT981 / 21

Especimen: Nasofaríngeo / nasal muestra

Sensitivity (NP): 96.3%

Cecificidad (NP): 100%

Sensitivity (n): 95.5%

Cecificidad (n): 99.6%

La prueba rápida combinada AQ ⁺ HIV Ag/Ab es un inmunoensayo cualitativo in vitro para la detección del anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), el anticuerpo tipo 2 (VIH-2) y el antígeno p24 libre del VIH-1 en humanos completos. sangre (venosa y de la punta de los dedos), suero , plasma. Está diseñado para usarse como una prueba en el punto de atención para ayudar en el diagnóstico de la infección por VIH.