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USO PREVISTO
La autoprueba rápida AQ+ COVID-19 Ag es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en la muestra nasofaríngea/nasal recolectada con hisopos de personas sospechosas de tener COVID-19. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. La prueba es adecuada para su uso bajo la supervisión de un profesional sanitario. Las personas deben tener la capacitación adecuada sobre cómo administrar la prueba correctamente. La supervisión remota de profesionales de la salud se puede utilizar con una gestión clínica adecuada, una vez que se haya completado y verificado la capacitación.
La prueba es para autodiagnóstico con muestras de hisopado nasal anterior (narinas) recolectadas por ellos mismos de personas de 15 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros siete (7) días del inicio de los síntomas. O autodiagnóstico con muestras de hisopos nasales anteriores (narinas) recolectadas de adultos de personas de 2 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros siete (7) días del inicio de los síntomas.
Etiquetas calientes :
USO PREVISTO
La calidad avanzada
La prueba rápida anti-VIH (1 y 2) es un ensayo inmunocromatográfico mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en sangre entera humana, suero o plasma de todos los grupos (incluidos recién nacidos, mujeres embarazadas, etc.). Esta es una prueba de detección y todos los resultados positivos deben confirmarse mediante una prueba alternativa, como el western blot.Etiquetas calientes :
método exclusivo
Método de fase sólida
Tasa de precisión: 100%
Etiquetas calientes :
marcado CE
Sensibilidad: 98%
Especificidad: 98,5%
Quien precalificado
Marcado CE
Sensibilidad: 99.7%
Especificidad: 99.8%
Quien precalificado
Marcado CE
Sensibilidad: 100%
Especificidad: 100%
ultrasensible
USO PREVISTO
La prueba rápida AQ+ COVID-19 Ag es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas/nasales recolectadas con hisopos de personas sospechosas de tener COVID-19. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. La prueba es adecuada para su uso bajo la supervisión de un profesional sanitario. Las personas deben tener la capacitación adecuada sobre cómo administrar la prueba correctamente. La supervisión remota de profesionales de la salud se puede utilizar con una gestión clínica adecuada, una vez que se haya completado y verificado la capacitación.
Etiquetas calientes :
﹒Sensibilidad: 95,5%
﹒ Especificidad: 99,6%
﹒Espécimen: espécimen nasal
﹒ ISO13485