método exclusivo

Método de fase sólida

Tasa de precisión: 100%

USO PREVISTO

El kit está diseñado para detectar cualitativamente el antígeno A/B del sistema del grupo sanguíneo ABO y el antígeno D del sistema del grupo sanguíneo Rh en sangre fresca obtenida por punción digital/sangre completa venosa anticoagulada.

La sangre humana contiene una amplia variedad de grupos sanguíneos, de los cuales ABO y RhD son los más comunes. La identificación del grupo sanguíneo es un elemento de prueba crucial antes de la transfusión de sangre clínica y tiene un significado clínico importante. Cuando el antígeno del grupo sanguíneo en la superficie de los glóbulos rojos entra en contacto con el anticuerpo correspondiente, los glóbulos rojos sufrirán una reacción de aglutinación, lo que eventualmente conducirá a la hemólisis de los glóbulos rojos y pondrá en peligro la vida. Como resultado, la identificación correcta de los antígenos sanguíneos ABO y RhD es un requisito previo esencial para garantizar una transfusión de sangre segura y evitar enfermedades relacionadas.

ultrasensible

USO PREVISTO

La prueba rápida AQ+ COVID-19 Ag es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas/nasales recolectadas con hisopos de personas sospechosas de tener COVID-19. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. La prueba es adecuada para su uso bajo la supervisión de un profesional sanitario. Las personas deben tener la capacitación adecuada sobre cómo administrar la prueba correctamente. La supervisión remota de profesionales de la salud se puede utilizar con una gestión clínica adecuada, una vez que se haya completado y verificado la capacitación.

﹒Sensibilidad: 95,5%

﹒ Especificidad: 99,6%

﹒Espécimen: espécimen nasal

﹒ ISO13485

La prueba rápida combinada AQ ⁺ HIV Ag/Ab es un inmunoensayo cualitativo in vitro para la detección del anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), el anticuerpo tipo 2 (VIH-2) y el antígeno p24 libre del VIH-1 en humanos completos. sangre (venosa y de la punta de los dedos), suero , plasma. Está diseñado para usarse como una prueba en el punto de atención para ayudar en el diagnóstico de la infección por VIH.

USO PREVISTO

El kit está diseñado para detectar cualitativamente Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG, Cytomegaloviru IgM, Cytomegaloviru IgG y Rubella virus IgG en suero, plasma o sangre total humanos in vitro. Es adecuado para el diagnóstico clínico auxiliar de la infección por Toxoplasma, la infección por Citomegalovirus y la infección por el virus de la rubéola, así como para su investigación epidemiológica.

USO PREVISTO

La prueba combinada AQ+ Rapid COVID-19/Flu es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 y la influenza A y la influenza B presentes en muestras nasofaríngeas/nasales humanas. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por COVID-19 y/o Influenza A e Influenza B.

USO PREVISTO

La prueba Rapid Dengue Duo (NS1 Ag & IgM/IgG Ab) es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa tanto del virus del dengue NS1 Ag como de los anticuerpos IgM e IgG contra el virus del dengue (DV) en sangre total humana, suero o plasma, y ​​sirve como ayuda en el diagnóstico de infecciones por dengue. Solo proporciona resultados de análisis preliminares, pero no criterios de diagnóstico críticos; los resultados obtenidos deben analizarse en relación con otra información clínica, por ejemplo, síntomas clínicos, y utilizar métodos de diagnóstico alternativos más específicos para tomar una decisión final. Esta prueba es una prueba de detección y todos los resultados positivos deben confirmarse mediante una prueba alternativa. La prueba está diseñada para uso exclusivo de profesionales de la salud.

USO PREVISTO

La autoprueba rápida AQ+ COVID-19 Ag es un ensayo inmunocromatográfico rápido mejorado con oro coloidal para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en la muestra nasofaríngea/nasal recolectada con hisopos de personas sospechosas de tener COVID-19. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. La prueba es adecuada para su uso bajo la supervisión de un profesional sanitario. Las personas deben tener la capacitación adecuada sobre cómo administrar la prueba correctamente. La supervisión remota de profesionales de la salud se puede utilizar con una gestión clínica adecuada, una vez que se haya completado y verificado la capacitación.

La prueba es para autodiagnóstico con muestras de hisopado nasal anterior (narinas) recolectadas por ellos mismos de personas de 15 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros siete (7) días del inicio de los síntomas. O autodiagnóstico con muestras de hisopos nasales anteriores (narinas) recolectadas de adultos de personas de 2 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros siete (7) días del inicio de los síntomas.